Encapsulación
Microcápsulas monodispersas con CV < 5% y un tamaño definido de 1 a 1000 µm — en una sola plataforma, con un solo cambio de chip.
La agitación mecánica y la homogeneización producen cápsulas polidispersas con una distribución de tamaño amplia. El resultado es una dosificación inconsistente, una cinética de liberación impredecible y una mala reproducibilidad entre lotes. Para la cosmética premium, la farmacéutica de liberación controlada y la agricultura de precisión, ese grado de polidispersidad es inaceptable.
La generación de gotas microfluídica forma microcápsulas monodispersas con CV < 5%: cada cápsula tiene el mismo tamaño, la misma carga y la misma velocidad de liberación. El tamaño se ajusta en el rango de 1–1000 µm mediante los caudales de las fases y la geometría del chip, sin reajustes entre lotes. Las bajas fuerzas de cizalla preservan cargas sensibles —células vivas, enzimas y moléculas frágiles—. La misma estación usada para química de flujo y formulación de LNP pasa a la encapsulación con un cambio de chip.
La encapsulación está establecida y validada en un proyecto con una empresa global de gran consumo: encapsulación de vitaminas y pruebas cosméticas. Adaptamos geometrías de chip núcleo-cubierta, de doble emulsión y multicompartimento a su carga, tamaño objetivo y cinética de liberación, entregadas con un protocolo reproducible.
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